トピックス〜厚生省がPPA含有製剤の適正使用を指示 米国における販売中止に対応、過量服用しないよう徹底
日経ドラッグインフォメーション 第38号 2000.12.10
掲載誌 | 日経ドラッグインフォメーション 第38号(2000.12.10) |
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ページ数 | 1ページ (全1233字) |
形式 | PDFファイル形式 (76kb) |
雑誌掲載位置 | 5ページ目 |
厚生省は11月20日、「塩酸フェニルプロパノールアミン(PPA)を含有する医薬品の適正使用について」と題する通知を行った。これは、米国食品医薬品局(FDA)が11月3日、「PPAが出血性脳卒中のリスクを増大させる」として、製薬企業に対してPPA含有医薬品の米国内での自主的な販売停止を要請したことに対応したもの。 PPAは日本では、OTC薬のうち鼻炎用内服剤57品目、かぜ薬6品目、鎮咳去痰剤5品目…
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